| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份,96人份/盒 | 条型：100人份/盒、卡型：100人份/盒 |
| 产家 | 厦门市波生生物技术有限公司 | 厦门市波生生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、肝素抗凝血浆中的抗HBe。 | 该产品用于定性检测尿液中的吗啡和甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 抗HBe预包被板、抗HBe-ALP标记物、抗HBe阴性对照、抗HBe阳性对照、浓缩清洗液(20×)、发光底物液、说明书、抗HBe中和试剂、自封袋。产品有效期：2～8℃，避光防潮保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂：检测区包被吗啡-BSA结合物和甲基安非他明-BSA结合物、对照区包被羊抗鼠IgG多抗、结合垫含胶体金标记的吗啡抗体和甲基安非他明抗体；干燥剂；说明书。产品有效期：4～30℃，密封干燥保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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