| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法) | 癌胚抗原定量检测试剂盒(化学发光法)Carcinoembryonic antigen Chemiluminescence immunoassay kit |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、288人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗-HBe。 | 用于定量检测血清中癌胚抗原(CEA)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由包被板(包被有抗原、抗体的微孔板)、酶结合物(含有酶标记抗体的磷酸盐缓冲液)、发光底物A(磷酸盐缓冲液含氧化剂)、发光底物B(Tris-HCl缓冲液含发光剂和增强剂)、固体洗液(磷酸盐缓冲液)、封膜、阴性对照、阳性对照、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系用纯化的CEA单抗包被的微孔板、酶标记抗-CEA和CEA标准品及其它试剂组成。产品有效期：2－8oC贮存，有效期6个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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