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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)博赛 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。50人份/盒
产家 郑州博赛生物技术股份有限公司郑州博赛生物技术股份有限公司
适用范围 该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。该产品采用ELISA双抗体夹心法用于检测人尿液中HCG的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于检测人尿液中HCG的含量。
结构及其组成 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.包被管50孔: HCG单抗;2.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;3.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;4.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;5.显色剂(4号液)1瓶:TMB;6.说明书:1份。产品有效期:2-8℃保存,有效期为12个月。
使用方法
产品特点
注意事项

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