器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒。 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
产家 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.检测卡:1人份/袋×40袋; 2.干燥剂:1包/袋×40袋; 3.说明书:1份;4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉):1瓶/袋×1袋; 5.复溶液:1瓶; 6.样本稀释液:1瓶;7.尿杯:40个;不同批号试剂中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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