| 器械名称 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光法) | 迈克 活化部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份;400人份 | 干粉剂型R1 2mL×5 R2 10mL×1 R3 10mL×1 ；R1 2mL×10 R2 20mL×1 R3 20mL×1；R1 4mL×5 R2 20mL×1 R3 20mL×1；R1 4mL×10 R2 40mL×1 R3 40mL×1；R1 2mL×5 R2 12mL×1 R3 12mL×1。液体 |
| 产家 | 四川迈克生物科技股份有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 干粉剂型：R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | |
| 用途 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成： 免疫磁珠：包被抗HBeAg单克隆抗体的磁珠； 酶结合物：HRP标记的抗HBeAg单克隆抗体； 中和试剂：重组乙型肝炎病毒e抗原。本试剂盒不提供，但试验需用本公司生产的配套产品：校准品、质控物、洗涤缓冲液、发光底物液A、发光底物液B。产品有效期：于2℃～8℃密闭避光保存，严禁冷冻，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 干粉剂型：R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 |
| 使用方法 | 本试剂用于对内源性凝血途径筛选检查及内源性凝血途径因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和PK因子的活性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 干粉剂型：R1 检测试剂1部分凝血活酶(内含脑磷脂、稳定剂、防腐剂)R2 检测试剂20.025 mol/L氯化钙溶液R3 检测试剂3激活剂(微粒硅或鞣花酸 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。