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基本资料对比
器械名称 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法)总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 80mL(R1:1×60mL + R2:1×20mL),320mL(R1:4×60mL + R2:2×40mL),160mL(R1:2×60mL + R2:1×40mL),60mL(R1:1×45mL + R2:1×15mL),480mL(R1:4×90mL + R2:2×60mL),240mL(R1:2×90mL + R2:1×60mL),240mL(R1:4×45mL + R2:4×15mL), 2×260T(R1: 2×70ml +R2: 2×21ml),60 mL(R1:2×22.5mL + R2R1:60ml×1 R2:20ml×1 R1:60ml×2R2:20ml×2 R1:60ml×2 R2:40ml×1R1:60ml×3R2:20ml×3 R1:60ml×3 R2:60ml×1 R1:60ml×4R2:20ml×4R1:60ml×4 R2:80ml×1 R1:60ml×4R2:40ml×2 R1:60ml×6 R2:20ml×6R1:60ml×6R2:60ml×2 R1:60ml×8 R2:20ml×8 R1:60ml×8R2:40ml×4R1:60ml×8 R2:80ml×2 R1:45
产家 浙江奥的特生物技术有限公司浙江奥的特生物技术有限公司
适用范围 该试剂盒用于人血清中视黄醇结合蛋白浓度的体外定量测定用于检测人体血清或血浆中总胆汁酸(TBA)的活性。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:硝酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,Nacl。R2: 羊抗人PBR抗血清,Nacl。 校准品:含视黄醇结合蛋白的水溶液。 该试剂盒采用循环酶法,由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(80mmol/L)、二核苷酸氧化型(952.9mg/L);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(80mmol/L)、二核苷酸还原型(6.1g/L)、3α-羟基类固醇脱氢酶(12.5KU/L)。试剂盒的线性范围为0~150mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤15%;试剂盒的空白吸光度A405nm(光径1cm)应小于等于0.5。 灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤0.5μ
使用方法
产品特点
注意事项

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