| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 80mL(R1：1×60mL + R2：1×20mL)，320mL(R1：4×60mL + R2：2×40mL)，160mL(R1：2×60mL + R2：1×40mL)，60mL(R1：1×45mL + R2：1×15mL)，480mL(R1：4×90mL + R2：2×60mL)，240mL(R1：2×90mL + R2：1×60mL)，240mL(R1：4×45mL + R2：4×15mL)， 2×260T(R1: 2×70ml +R2: 2×21ml)，60 mL(R1：2×22.5mL + R2 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中视黄醇结合蛋白浓度的体外定量测定 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：硝酸盐缓冲液，聚乙二醇6000，Nacl。R2： 羊抗人PBR抗血清，Nacl。 校准品：含视黄醇结合蛋白的水溶液。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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