| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 安必洁医用超声耦合剂(商品名：安欣超) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 4×0.5ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品 4×0.5ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品 4×0.5ml；规格4(180ml): R1 144ml， R236ml，校准品 4×0.5ml；规格5(240ml): R1 192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml；规格6(250ml): R1200ml， R2 50ml，校准品 4×0.5ml | 250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。 | 该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲液、PEG、防腐剂；R2：缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂；校准品：PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 | 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能：1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出；每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌；2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验：产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90％、对白色念珠菌抑菌率≥80％；3、生物学评价：按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验，产品应无急性全身毒性作用；按GB16886.10- |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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