器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml, R2 10ml,校准品 4×0.5ml;规格2(100ml): R1 80ml, R2 20ml,校准品 4×0.5ml;规格3(120ml): R1 96ml, R2 24ml,校准品 4×0.5ml;规格4(180ml): R1 144ml, R236ml,校准品 4×0.5ml;规格5(240ml): R1 192ml,R2 48ml,校准品 4×0.5ml;规格6(250ml): R1200ml, R2 50ml,校准品 4×0.5ml | 条型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 卡型:1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度,作辅助诊断用。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:缓冲液、PEG、防腐剂;R2:缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂;校准品:PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件:产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成,试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成,硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体,玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG;样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期:4℃-30℃干燥贮存,切勿冰冻,有效期24个月。附件:注册产品标准, |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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