| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 负压伤口治疗仪(商品名：RENASYS GO) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 4×0.5ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品 4×0.5ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品 4×0.5ml；规格4(180ml): R1 144ml， R236ml，校准品 4×0.5ml；规格5(240ml): R1 192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml；规格6(250ml): R1200ml， R2 50ml，校准品 4×0.5ml | RENASYS GO |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者，通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用，不可用于普外科。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲液、PEG、防腐剂；R2：缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂；校准品：PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成，详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用，非无菌，不与人体直接接触。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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