| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 4×0.5ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品 4×0.5ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品 4×0.5ml；规格4(180ml): R1 144ml， R236ml，校准品 4×0.5ml；规格5(240ml): R1 192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml；规格6(250ml): R1200ml， R2 50ml，校准品 4×0.5ml | 见附页 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲液、PEG、防腐剂；R2：缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂；校准品：PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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