| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 4×0.5ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品 4×0.5ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品 4×0.5ml；规格4(180ml): R1 144ml， R236ml，校准品 4×0.5ml；规格5(240ml): R1 192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml；规格6(250ml): R1200ml， R2 50ml，校准品 4×0.5ml | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲液、PEG、防腐剂；R2：缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂；校准品：PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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