| 器械名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 规格1(50ml): R1 40ml， R2 10ml，校准品 4×0.5ml；规格2(100ml): R1 80ml， R2 20ml，校准品 4×0.5ml；规格3(120ml): R1 96ml， R2 24ml，校准品 4×0.5ml；规格4(180ml): R1 144ml， R236ml，校准品 4×0.5ml；规格5(240ml): R1 192ml，R2 48ml，校准品 4×0.5ml；规格6(250ml): R1200ml， R2 50ml，校准品 4×0.5ml | CPAP-A/B |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构用于定量检测人血清或血浆样本中视黄醇结合蛋白的浓度，作辅助诊断用。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：缓冲液、PEG、防腐剂；R2：缓冲液、抗视黄醇结合蛋白抗体、防腐剂；校准品：PBS缓冲液、视黄醇结合蛋白、防腐剂。附件：产品标准，产品说明书。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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