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基本资料对比
器械名称 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20 ml×1,R2:4 ml×1;R1:20 ml×2,R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:30 ml×2,R2:8 ml×1;R1:30 ml×4,R2:8 ml×2;R1:40 ml×1,R2:8 ml×1;R1:40 ml×2,R2:8 ml×2;R1:40 ml×2,R2:16 ml×1;R1:40 m12人份/盒,24人份/盒
产家 宁波普瑞柏生物技术有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 仅供体外诊断用于定量测定人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:Tris缓冲液:20 mmol/L;PEG:4%;叠氮钠:0.95 g/L;R2:羊抗人RBP抗血清:适量;叠氮钠:0.95 g/L; 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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