| 器械名称 | STE压力蒸汽灭菌器 | 台式压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L | KD-8-A、KD-12-A、KD-16-A、KD-17-A、KD-18-A、KD-23-A |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | 浙江凯德医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。 | 产品主要用于医疗机构对各类手术器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐高温、耐湿的物品进行消毒灭菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成，为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序，产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min，应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。 | 产品由控制系统、灭菌腔、真空泵、蒸汽发生器、水箱、水泵、阀门、电源和管路系统组成。灭菌器在灭菌过程中，灭菌室内蒸汽最高平均温度应在预置温度的+3℃内；灭菌室内蒸汽压力指示误差应不超过±0.01Mpa；灭菌器设有121℃和134℃两种灭菌程序；产品应有良好的密封性；产品应有良好的灭菌效果；产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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