器械名称 | 防逆流冲洗器 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 120ml | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
产家 | 如皋市贝康医疗器材有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 供临床治疗或手术前,对患者皮肤表面进行冲洗、清洁用。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
用途 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
结构及其组成 | 由贮液瓶、贮液瓶盖、双止回分流塞、冲洗连接管、冲洗接口等组成。贮液瓶、贮液瓶盖和双止回分流塞采用符合医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料制成,冲洗连接管、冲洗接口采用符合GB15593-1995标准要求的软聚氯乙烯制成,贮液瓶容量为120ml。产品应无菌。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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