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基本资料对比
器械名称 新标 STD-88M 型移动心电监护系统盛德 全自动生化分析仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 STD-88M-I、STD-88M-IIMS-880
产家 重庆新标医疗设备有限公司宁波美康盛德生物科技有限公司
适用范围 适用于人体移动环境心电数据记录及初步分析。禁忌症:注意事项:请在心内科临床医师的指导下使用;禁忌症:心脏起搏器佩戴者禁用。产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3;吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0;吸光度的变化应不大于0.01;吸光度重复性应不大于1.5%。
用途 适用于人体移动环境心电数据记录及初步分析。禁忌症:注意事项:请在心内科临床医师的指导下使用;禁忌症:心脏起搏器佩戴者禁用。 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。
结构及其组成 该系统主要由移动个人心电监护终端(Holter)、数据网关和监护中心等组成。移动个人心电监护终端由三导联心电信号采集器和监护终端主机组成;数据网关主要由通信服务器、数据库、宽带专线接入设备及专用程序组成;监护中心主要由计算机、宽带网络接入设备、存储卡读写器、打印机及专用软件(包括实时监护、信息管理、监护数据浏览和动态心电分析四个程序模块)组成。其中STD-88M-II型无数据网关、宽带接入设备等部件及无实时监护和报警等功能。 产品由光电比色部分、控制单元、数据处理系统、清洗系统、冷藏系统组成。产品反应速度为800测试/小时。产品杂散光吸光度不小于2.3;吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于2.0;吸光度的变化应不大于0.01;吸光度重复性应不大于1.5%。
使用方法 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 产品供医疗机构对人体体液样本中成分的定量检测。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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