| 器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法) | 甲型肝炎病毒总抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/包装 | 100人份 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在全自动免疫分析仪(Vitros ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)上定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 及其β-亚单位的含量。 | 用于体外定性诊断人类血清和血浆(EDTA、肝素或枸橼酸盐抗凝)中是否存在甲肝病毒抗体(总HAV抗体)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 100 个包被好的反应杯(细菌性链霉亲和素)；14.4 mL 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-β-hCG)，溶于含有鼠血清、牛血清白蛋白、牛γ球蛋白和抗微生物剂的缓冲液中；19.2 mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-β-hCG)溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。产品有效期：冷藏：2-8℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 3套质控品1和2(加入了抗菌剂的冻干人类血浆)，复溶体积1.0ml。产品有效期：8个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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