| 器械名称 | 胃蛋白酶原II质控品 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3瓶 (8.0 mL/瓶) | 100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量测定人血清和血浆中胃蛋白酶原II时，对ARCHITECT i 系统的精密性和系统偏差进行评估。 | 用于定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(HAVAb IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品L,M和H含有胃蛋白酶原II(人), 储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中。防腐剂：ProClin 300。产品有效期：2-8°C，17个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂： 1瓶(10.5mL)抗-人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：0.02%固体物质。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3)1瓶(12.4mL)碱性磷酸酶标记的甲型肝炎病毒抗体(小鼠，单克隆)，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：0.9μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶1)1瓶(9.6 mL)在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的甲型肝炎病毒(人)。滴定度≥3,000。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶(50.2 mL)样本稀释液，由含氯化钠的TR |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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