| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 100 人份/盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗子宫内膜抗体含量。 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色）、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人血清样本中特异性EB病毒衣壳抗原(VCA)IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 磁微粒悬浮液,校准品1,校准品2,缓冲液A,示踪物溶液。产品有效期：2-8°C条件下，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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