| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | Ⅳ型胶原(CⅣ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 48人份／盒，96人份／盒 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗子宫内膜抗体含量。 | 该产品用于测定人血清及其它体液或生物液中的CⅣ含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色）、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | 试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，CⅣ浓度为0(A)、25(B)、100(C)、200(D)、400(E)、800(F)ng/ml；包被板：CⅣ单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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