| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗子宫内膜抗体含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色）、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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