器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒(胶体金法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 40人份/盒 | |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒用于测定人血清中的抗子宫内膜抗体。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
结构及其组成 | 试剂组成:由反应板、金标液、洗涤液组成。反应板:固相EM抗原硝酸纤维素膜。金标液:TRIS缓冲液、金标抗体、小牛血清白蛋白、防腐剂。洗涤液:缓冲液、小牛血清白蛋白、TritinX-100、防腐剂。 | 见附件。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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