| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒 | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(DGKC推荐法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml；50ml；100ml；200ml；300ml； R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：3×64ml，R2：3×16ml；500Ts；720Ts；12×70Ts；2000Ts |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA法，用于体外定性检测人血清（或其它体液）中抗子宫内膜抗体的水平。 | 产品用于DGKC推荐法体外测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成，其主要成份：NaCl、NaHPO4、酚红指示剂、卵蛋白、纯化的抗子宫内膜抗原、IgG/HRP（IgM/HRP）、兔抗人子宫内膜特异性血清、NaN3等。 | 试剂成分：R1：磷酸盐缓冲液50mmol/L，α-酮丁酸 3.3mmol/L；R2：磷酸盐缓冲液50mmol/L，NADH0.2mmol/L。试剂空白吸光度A≥1.0，空白吸光度变化率△A/min≤0.02；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤4%；批间精密度≤8%；线性范围应达到1000U/L，r≥0.99。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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