| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用ELISA法，用于体外定性检测人血清（或其它体液）中抗子宫内膜抗体的水平。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒由纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成，其主要成份：NaCl、NaHPO4、酚红指示剂、卵蛋白、纯化的抗子宫内膜抗原、IgG/HRP（IgM/HRP）、兔抗人子宫内膜特异性血清、NaN3等。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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