| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体检测试剂盒 | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份；96人份 | 50人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用酶联免疫吸附(ELISA)法，用于体外定性检测人血清或其他体液中抗子宫内膜抗体的水平。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒主要由稀释液、纯化抗原包被板、酶应用液、阳性对照、阴性对照、底物A、底物B、终止液、浓缩洗涤液组成。 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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