| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体IgM测定试剂盒（化学发光法） | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清、血浆中的抗子宫内膜抗体IgM。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【试剂盒主要组成】AEA-IgM包被板、AEA-IgM酶结合物、AEA-IgM阴性对照、AEA-IgM阳性对照、样本稀释液、发光液A、发光液B、浓缩洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡、说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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