器械名称 | 北京源德 抗子宫内膜抗体IgG测定试剂盒(化学发光法) | 癌胚抗原(CEA)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | 100测试/盒 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。 | 该产品用于定量测定人血清内癌胚抗原(CEA)的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | |
用途 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。 | |
结构及其组成 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | 产品组成: 免疫磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CEA标准品A-F、CEA质控、浓缩洗液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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