器械名称 | 北京源德 抗子宫内膜抗体IgG测定试剂盒(化学发光法) | UQ尿质控液 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | |
用途 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。 | |
结构及其组成 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成;NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成;NO.Ⅲ由抗坏血 |
使用方法 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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