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基本资料对比
器械名称 北京源德 抗子宫内膜抗体IgG测定试剂盒(化学发光法)甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒96人份
产家 北京源德生物医学工程有限公司芬兰珀金-埃尔默生命科学公司
适用范围 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。
用途 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。
结构及其组成 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【试剂盒组成】包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份);酶结合物:淡黄色,液体;样本稀释液:1瓶,10ml,淡绿色液体;阴性对照品:1瓶,淡蓝色;阳性对照品:1瓶,红色;发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体;浓缩洗涤剂:液体1瓶或固体一袋;说明书1份;盖板膜2片;试剂盒参数IC卡一张。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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