| 器械名称 | 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法) | 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(商品名：pg HPV PCR ASSAY) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 48测试/盒 |
| 产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA－IgG抗体。 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 |
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| 产品说明 | YZB/国 1742-2009 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于合并检测HPV6型和HPV11型的核酸，分型检测HPV16型和HPV18型的核酸。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主，含BSA、0.1％叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主，含TW-20、0.1％叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA，含蛋白稳定剂、0.02％硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液，含过氧化脲)；终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期：2-8℃密封保存，避免冻结，有效期10个月。 | 样本处理试剂、核酸扩增试剂、对照品。产品有效期：保存于-20℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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