器械名称 | 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | R1:15ml×4,R2:15ml×1,R1:30ml×4 ,R2:30ml×1,R1:48ml×2 , R2:12ml×2;R1:50ml×4 , R2:50ml×1 ; R1:80ml×4 , R2:80ml×1 ; R1:80ml×2, R2:20ml×2 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA-IgG抗体。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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