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基本资料对比
器械名称 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法)吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒DP 3713-1601-7E
产家 深圳市赛尔生物技术有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA-IgG抗体。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝过敏原特异性IgE抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 包被过敏原的检测膜条:普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、鳕鱼/龙虾/扇贝、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,切勿冰冻。未开封前,试剂盒可稳定18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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