器械名称 | 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法) | 丙型肝炎病毒抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 48人份/盒 | 100测试/盒 4×100测试/盒 4×500测试/盒 |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA-IgG抗体。 | 运用化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术,定性检测人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体(HCV抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 | 试剂盒:微粒子,1或4瓶(6.6mL/100测试瓶; 27.0 ml/500测试瓶)在MES缓冲液中配制的HCV (大肠杆菌,酵母,重组体)包被的微粒子。最低浓度:0.14%固体物质。防腐剂:抗菌剂。结合物,1或4瓶(5.9 mL/100测试瓶; 26.3 mL/500测试瓶)在MES缓冲液中制备的吖啶酯标记的鼠IgG/IgM抗体结合物。最低浓度:(IgG)8 ng/mL/(IgM) 0.8 ng/mL。防腐剂:抗菌剂。项目稀释液,1或4瓶(10.0 mL/100测试瓶;50.9mL/500测试瓶)在TR |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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