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基本资料对比
器械名称 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法)东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6
产家 深圳市赛尔生物技术有限公司上海东湖生物医学有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA-IgG抗体。试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。
用途 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。
结构及其组成 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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