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基本资料对比
器械名称 抗子宫内膜抗体(AEA)IgG检测试剂盒(酶联免疫法)碱性磷酸酶试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test)
产家 深圳市赛尔生物技术有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的AEA-IgG抗体。用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
用途 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。
结构及其组成 主要组成成份:预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA,含蛋白稳定剂、0.02%硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液,含过氧化脲);终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AEA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期:2-8℃密封保存,避免冻结,有效期10个月。 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成,RI 主要组分:乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液,R2 主要组分:对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下:1、试剂 R1 外观为无色澄清液体,试剂 R1 外观为微黄色澄清液体;2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A;3、线性范
使用方法
产品特点
注意事项

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