| 器械名称 | 抗线粒体抗体(M2)型ELISA检测试剂盒(IgG) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 IgG（8×12条） | 20人份/盒 |
| 产家 | 北京中颐瑞康生物技术研究所 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国 0278-2003性能及组成:该试剂盒组成包括：标准血清1（人IgG）1×1.3ml、标准血清2（人IgG）1×1.3ml、阳性对照血清（人IgG）1×1.3ml、阴性对照血清（人IgG）1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒组成包括：标准血清1（人IgG）1×1.3ml、标准血清2（人IgG）1×1.3ml、阳性对照血清（人IgG）1×1.3ml、阴性对照血清（人IgG）1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。