| 器械名称 | 抗线粒体抗体(M2)型ELISA检测试剂盒(IgG) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份 IgG（8×12条） | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 北京中颐瑞康生物技术研究所 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准:YZB/国 0278-2003性能及组成:该试剂盒组成包括：标准血清1（人IgG）1×1.3ml、标准血清2（人IgG）1×1.3ml、阳性对照血清（人IgG）1×1.3ml、阴性对照血清（人IgG）1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。 | |
| 用途 | 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。 | |
| 结构及其组成 | 该试剂盒组成包括：标准血清1（人IgG）1×1.3ml、标准血清2（人IgG）1×1.3ml、阳性对照血清（人IgG）1×1.3ml、阴性对照血清（人IgG）1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。