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基本资料对比
器械名称 抗线粒体抗体(M2)型ELISA检测试剂盒(IgG)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份 IgG(8×12条)2×100测试(445360)
产家 北京中颐瑞康生物技术研究所贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/国 0278-2003性能及组成:该试剂盒组成包括:标准血清1(人IgG)1×1.3ml、标准血清2(人IgG)1×1.3ml、阳性对照血清(人IgG)1×1.3ml、阴性对照血清(人IgG)1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。
用途 用于临床原发性胆汁性肝硬化的诊断。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 该试剂盒组成包括:标准血清1(人IgG)1×1.3ml、标准血清2(人IgG)1×1.3ml、阳性对照血清(人IgG)1×1.3ml、阴性对照血清(人IgG)1×1.3ml、酶结合物、标本缓冲液、洗液、显色液A、显色液B、终止液等。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项

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