器械名称 | 抗线粒体抗体(AMA)马赛克间接免疫荧光法检测试剂盒 | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆中的抗线粒体抗体(AMA),AMA-M2和抗平滑肌抗体(ASMA)。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:大鼠肾、大鼠胃、小鼠肾、小鼠胃、AMA-M2、HEp-2;2.荧光素标记的羊抗人IgAGM,直接使用;3.阳性对照血清:抗线粒体抗体(AMA)阳性,直接使用;4.阳性对照血清:抗平滑肌抗体(ASMA)阳性,直接使用;5.阴性对照血清:自身抗体阴性,直接使用;6.磷酸盐(PBS),pH 7.2;7.吐温20;8.封片介质,直接使用;9.盖玻片;10.产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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