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基本资料对比
器械名称 抗透明带抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)库尔 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒1人份/袋 条型/卡型
产家 北京泰格科信生物科技有限公司北京库尔科技有限公司
适用范围 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗透明带抗体含量。该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。
结构及其组成 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液。 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于定性检测血清、血浆或全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 基因重组HIV 1/2抗原、胶体金标记基因重组HIV 1/2抗原和鼠IgG、羊抗鼠IgG、硝酸纤维膜;一次性使用塑料滴管;缓冲液。产品有效期:于2℃-30℃避光干燥处密封贮存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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