| 器械名称 | 抗透明带抗体测定试剂盒(化学发光法) | 腺苷脱氢酶(ADA)测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | YZB/鄂0966－2011 | |
| 产家 | 福建省洪诚生物药业有限公司 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 本试剂仅供研究使用 | 用于测定血清或血浆中的腺苷脱氢酶活性。 |
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| 产品说明 | 1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 |
【预期用途】 腺苷脱氨酶诊断试剂盒适用于检测人血清中腺苷脱氢酶浓度。 |
| 用途 | 本试剂仅供研究使用 | 用于测定血清或血浆中的腺苷脱氢酶活性。 |
| 结构及其组成 | R1：Good's缓冲液50mmol/l，嘌呤核苷磷酸化酶≥1KU/l，黄嘌呤氧化酶≥ 1KU/l，过氧化物酶≥2KU/l，3－溴－3－羟基苯甲酸 1mmol/l，抗坏血酸氧化酶≥1KU/l，稳定剂 适量；R2： Good's缓冲液 50mmol/l，腺苷 12mmol/l，4－氨基安替 比林2mmol/l，稳定剂 | |
| 使用方法 | 1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。 |
【样本要求】血清、肝素或EDTA抗凝的血浆。 【检验方法】氧化酶法。 |
| 产品特点 | ADA广泛分布于人体各组织中，T淋巴细胞含量尤其丰富。血 清ADA活性升高见于急性肝炎、酒精性肝纤维化、慢性活动性肝炎、肝硬化、病毒性肝炎和肝细胞瘤病人，结核病渗出液中可见ADA活性增高。结合ALT或γ-GT，检测病人血清ADA活性对肝脏疾病诊断有独特价值。ADA检测有助于结核诊断。 |
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| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
1.样本:R1:R2用量之比为1:56:14，可根据需要按比例调节。 2.建议各实验室建立自己的参考值范围 3.本试剂只适用于体外诊断，不能口服。 4.试剂含有叠氮钠，避免沾到皮肤和黏膜组织上。如果不小心被溅到，请立即用清水冲洗，必要时请到医院就诊。 5.叠氮钠可以和铜、铅等金属发生强烈的反应生成叠氮化金属，故废弃时请充分稀释废液和冲洗排水管，以免在排水管中残留。 |
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