器械名称 | 抗透明带(ZP)抗体检测试剂盒(化学发光法) | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96T/盒 | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) |
产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中存在的抗透明带(ZP)的IgG抗体。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | |
用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:1) 化学发光反应板12X8;2) 标本稀释液 22ml;3) 浓缩洗涤液(30X)20 ml;4) 酶结合物 12ml;5) 发光液A 5ml;6) 发光液B 5ml;7) 阴性、阳性对照 各 1.0 ml;8) 说明书 1份。产品有效期:保存于2-8℃,有效期10月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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