| 器械名称 | 抗髓过氧化物酶（MPO）抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96 人份/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 北京和杰创新生物医学科技有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测MPO抗体。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1. MPO微孔板 96人份；2.MPO样品稀释液 1×13.0ml；3.MPO阳性对照 1×0.2ml；4. MPO阴性对照 1×0.4ml；5.MPO酶标抗体工作液 1×11.0ml；6.20倍浓缩洗液 1×20.0ml；7. 底物液A1×7.5ml；8. 底物液B 1×7.5ml；9.终止液 1×7.5ml；10.MPO使用说明书 1份；11.封口胶 2张；12.塑料袋 1个。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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