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基本资料对比
器械名称 抗髓过氧化物酶(MPO)抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96 人份/盒YZB/鄂0953-2011
产家 北京和杰创新生物医学科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 该产品用于定性检测MPO抗体。体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 试剂盒主要组成:1. MPO微孔板 96人份;2.MPO样品稀释液 1×13.0ml;3.MPO阳性对照 1×0.2ml;4. MPO阴性对照 1×0.4ml;5.MPO酶标抗体工作液 1×11.0ml;6.20倍浓缩洗液 1×20.0ml;7. 底物液A1×7.5ml;8. 底物液B 1×7.5ml;9.终止液 1×7.5ml;10.MPO使用说明书 1份;11.封口胶 2张;12.塑料袋 1个。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
产品特点
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。

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