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基本资料对比
器械名称 抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)白细胞分化抗原HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒100测试/瓶
产家 北京泰格科信生物科技有限公司
适用范围 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗HCG抗体含量。利用流式细胞仪技术对人血细胞中的HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒组成:阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物(红色)、发光底物、25倍浓缩洗涤液 PC5荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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