| 器械名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂盒（增强化学发光免疫分析法） | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份／盒，96人份／盒 | 96人/份 |
| 产家 | 北京泰格科信生物科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外检测人血清及其它体液或生物液中的抗HCG抗体含量。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 |
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| 产品说明 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗体的临床检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：阴性对照、阳性对照、样品稀释液、辣根过氧化物酶标记物（红色）、发光底物、25倍浓缩洗涤液 | 乙型肝炎病毒重组e抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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