| 器械名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素抗体测定试剂盒（化学发光法） | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒，96人份/盒 | 48人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性测定人血清或血浆中的抗人绒毛膜促性腺激素抗体。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 【试剂盒组成】包被板：8×12条（96人份）或8×6条（48人份）；酶结合物：淡黄色，液体；样本稀释液：1瓶，10ml，淡绿色液体；阴性对照品：1瓶，淡蓝色；阳性对照品：1瓶，红色；发光液A，B：各1瓶，淡蓝色液体；浓缩洗涤剂：液体1瓶或固体一袋；说明书1份；盖板膜2片；试剂盒参数IC卡一张。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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