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基本资料对比
器械名称 上海血液生物 抗人球蛋白试剂乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(电化学发光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 抗IgG,C3d(多特异性):10ml/支、抗IgG:5ml/支、抗C3d:5ml/支检测试剂盒:100测试/盒; 质控液:16 x 1.0mL
产家 上海血液生物医药有限责任公司德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于检测人红细胞IgG球蛋白和/或C3d。用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体IgM

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要技术要求如下:1、外观:澄清透明,无杂质;2、效价:抗IgG,C3d(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;与C3致敏细胞凝集,凝集效价≥1:1;抗IgG(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;不与C3致敏细胞凝集;抗C3d(羊抗人):与C3致敏细胞凝集,凝
用途 用于检测人红细胞IgG球蛋白和/或C3d。
结构及其组成 主要技术要求如下:1、外观:澄清透明,无杂质;2、效价:抗IgG,C3d(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;与C3致敏细胞凝集,凝集效价≥1:1;抗IgG(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;不与C3致敏细胞凝集;抗C3d(羊抗人):与C3致敏细胞凝集,凝 M:链酶亲和素包被的颗粒,R1:抗HBc IgM预处理液,R2:生物素化的抗人IgM抗体和Ru(bpy)32+标记的HBcAg;Cal1为阴性定标液(人血清基质),Cal2为阳性定标液(人血清基质,含抗HBc IgM);质控液1和2分别为8x1.0ml,阴性质控内含人血清成分,阳性质控内含人血清基质和抗HBcIgM。产品有效期:1.检测试剂盒:2-8℃保存,有效期15个月;2.质控品:2-8℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于检测人红细胞IgG球蛋白和/或C3d。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要技术要求如下:1、外观:澄清透明,无杂质;2、效价:抗IgG,C3d(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;与C3致敏细胞凝集,凝集效价≥1:1;抗IgG(羊抗人):与IgG致敏细胞凝集,凝集效价≥1:4;不与C3致敏细胞凝集;抗C3d(羊抗人):与C3致敏细胞凝集,凝
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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