| 器械名称 | 抗卵巢抗体(AOA)IgG酶联免疫诊断试剂盒 | 赛尔 幽门螺杆菌(HP)快速脲酶检测卡(生化法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | 40T、80T |
| 产家 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 | 深圳市赛尔生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中存在的AOA－IgG抗体。 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。产品有效期：于(18～30)℃,干燥、阴凉、无腐蚀性物质的环境中避光保存，试剂盒保质期为两年，开封后保质期为30天。 | |
| 用途 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成份：预包被反应板、标本稀释液(磷酸缓冲液为主，含BSA、0.1％叠氮钠)、浓缩洗涤液(磷酸缓冲液为主，含TW-20、0.1％叠氮钠)、酶结合物(酶标记SPA，含蛋白稳定剂、0.02％硫柳汞)、显色剂A、B(TMB溶于柠檬酸缓冲液，含过氧化脲)；终止液(2M H2SO4)、阴性、阳性对照(兔血清和兔AOA阳性血清、甘油)、说明书1份。产品有效期：2-8℃密封保存，避免冻结，有效期10个月。 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 |
| 使用方法 | 适用于临床幽门螺杆菌检测及筛查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由检测试纸卡、说明书及检验合格证组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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